Hoje queremos contar a história do pequeno Matthew Riddle, que é um verdadeiro campeão. Quando ele nasceu na Califórnia, Estados Unidos, ele era tão pequeno e prematuro que ninguém dava nada por ele. Dias e semanas passaram e este menino recusava-se a crescer. Hoje ele tem 8 meses e sorri para a vida com toda a sua força e esperança.
Ele tem um rosto que ofusca, e a sua pequena figura desperta muita ternura, mas também um pouco de preocupação, o que não é de admirar, porque a história deste menino é muito especial. Os seus pais não vão parar de lutar um único dia por ele.
Esta pequena maravilha, decidiu ir em frente contra todas as probabilidades. E queremos, com a sua história, criar consciência sobre as doenças raras, as doenças silenciosas que afetam milhões de crianças em todo o mundo e sobre as quais quase nunca se fala.
Matthew Riddle veio a este mundo cedo demais. Ela tinha apenas 28 semanas quando, numa incubadora, os médicos perceberam que esse corpinho delicado e frágil de apenas 500 g não respondia normalmente.
A mãe, Genevieve, também sentiu que algo não estava bem. Eles não eram novos pais, e o seu outro filho, Aran, embora também fosse prematuro, não demorou a chegar aos dois quilos. Porque se tudo correr bem, os bebês nascidos antes do prazo respondem bem e crescem normalmente. No entanto, para Matthew não foi assim, havia algo diferente nele.
Os médicos alertaram os pais preocupados de que se deveriam preparar para o pior. No entanto … como se prepara alguém para perder um filho? Como podiam perder a esperança? Eles recusaram-se a parar de ter fé.
Genevieve e o seu marido logo receberam um novo diagnóstico dos médicos de Matthew: o pequeno não morreria, simplesmente, a razão pela qual ele não crescia era devida a uma doença muito específica e incomum: o nanismo microcefálico primal osteodisplástico do tipo II.
Ao nascer, os bebês prematuros, pesam pouco menos de 1500 g. Matthew pesava apenas 500 g, e é por isso que os médicos não esperavam que ele sobrevivesse.
No entanto, contra todas as probabilidades, este corajoso pequeno foi em frente para a felicidade dos seus pais.
Matthew já tem 8 meses e ainda parece ser um recém-nascido. Pesa apenas 1.500 g e cresce muito pouco. Este tipo de nanismo faz com que nunca chegue a atingir 1 metro de altura nem mesmo na idade adulta.
Genevieve veste o filho com roupa de bonecos e bichinhos de pelúcia, dado o seu tamanho pequeno. A melhor é que não estão sozinhos, têm ajuda. Por exemplo, nos últimos meses, uma marca de brinquedos até já está forneceu roupas exclusivas para ele. Algo que sem dúvida a família agradece muito devido a todas as dificuldades que estão passando com o menino.
O maior problema de Matthew é que ele deve passar por várias cirurgias. Ele já passou por duas operações para que o seu lento crescimento não bloqueie o funcionamento de duas das suas artérias no cérebro e, apesar da sua tenra idade, em breve deve submeter-se a uma cirurgia novamente para evitar aneurismas e facilitar o desenvolvimento adequado do cérebro. As despesas médicas são grandes e os pais não estão preparados para tais desembolsos econômicos. É por isso que eles visitam vários programas de televisão há várias semanas em busca de ajuda. Eles já levantaram cerca de US $ 3.000, embora ainda precisem de mais US $ 7.000.
As graves dificuldades que todos estes corajosos pais e mães devem suportar, cujos filhos são afetados por doenças raras, são evidentes.
Só pedem dignidade e igualdade de oportunidades para crescer, para se tornarem parte de um mundo onde tudo se encaixa, onde todos merecem ser felizes dentro das possibilidades.
Crianças como o Matthew sempre serão frágeis. Matthew não vai crescer, ele vai precisar de ajuda para se alimentar e se mover através do seu ambiente cotidiano durante toda a vida. No entanto, com a ajuda médica adequada pode andar, falar e ir à escola como qualquer menino da sua idade, embora muito menor.
Muitos que sofrem de nanismo primordial também têm retardo mental, mas isso nem sempre é o caso. Há também muitos casos em que com esta doença desfrutam dos seus estudos e vão adiante. A única coisa que os pais de Matthew querem é que a vida do filho seja a de um menino feliz.